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(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium trifluoromethanesulfonate | 1024109-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1024109-93-0
化学式
CF3O3S*C20H40NO3
mdl
——
分子量
491.613
InChiKey
KRFHDQINFSIVFN-SMXOGWPKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium trifluoromethanesulfonatebis(trifluoromethane)sulfonimide lithium丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
    参考文献:
    名称:
    Chiral ionic liquids derived from isosorbide: synthesis, properties and applications in asymmetric synthesis
    摘要:
    以异山梨醇为生物可再生底物,设计并合成了一类新型手性铵和咪唑离子液体。研究发现,这些手性离子液体可催化偶氮 Diels-Alder 反应,产生良好的产率和适度的非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/b902956g
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium iodide二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到(3R,3aR,6R,6aS)-N-[6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Chiral ionic liquids derived from isosorbide: synthesis, properties and applications in asymmetric synthesis
    摘要:
    以异山梨醇为生物可再生底物,设计并合成了一类新型手性铵和咪唑离子液体。研究发现,这些手性离子液体可催化偶氮 Diels-Alder 反应,产生良好的产率和适度的非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/b902956g
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