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(2E,4E)-dimethyl-2-(tert-butylamino)hexa-2,4-dienedioate | 1440811-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-dimethyl-2-(tert-butylamino)hexa-2,4-dienedioate
英文别名
——
(2E,4E)-dimethyl-2-(tert-butylamino)hexa-2,4-dienedioate化学式
CAS
1440811-16-4
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
HEIHHBHTLANJOD-CDJQDVQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-hex-2-en-4-ynedioic acid dimethyl ester叔丁胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以25%的产率得到(2E,4E)-dimethyl-2-(tert-butylamino)hexa-2,4-dienedioate
    参考文献:
    名称:
    α(δ')-烷基胺与二甲基 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 的迈克尔加成:合成 α,β-脱氢氨基酸衍生物
    摘要:
    据报道,烷基胺与 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 的 α(δ')-碳原子直接亲核加成生成 α,β-脱氢氨基酸衍生物。在此,我们研究了各种伯和仲烷基胺在 α-选择性亲核共轭加成共轭二甲基 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 中的反应性。与伯烷基胺反应仅产生 (2E,4E)-立体异构体,而与仲烷基胺反应产生 (2E,4E) 和 (2Z,4E)-二甲基(2-烷基氨基)-粘康酸酯的立体异构体。
    DOI:
    10.3390/molecules18032611
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