tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aS)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromene-4-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate | 1266230-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aS)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromene-4-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aS)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate；tert-butyl{(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aS)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-[(3S,8aS)-3-[[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1266230-88-9
• 化学式: C₃₀H₄₄N₄O₅
• 分子量: 540.703
• InChiKey: PNFKJUKKRSLOQP-YUZJIJRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aS)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromene-4-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate 、 ethyl acetate hydrochloride 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (345 mg)的产率得到(3S,8aS)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8aS)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride 、 Boc-L-环己基甘氨酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 水 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 Ethyl acetate hexane methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (428 mg)的产率得到tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aS)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromene-4-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1