2-bromo-9-mesityl-9H-fluorene | 1597444-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-9-mesityl-9H-fluorene
• 英文别名: 2-bromo-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluorene
• CAS: 1597444-08-0
• 化学式: C₂₂H₁₉Br
• 分子量: 363.297
• InChiKey: PVAYGDJVMRWXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-9-mesityl-9H-fluorene 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 6,12-dimesitylindeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过空间促进合成重新审视茚并[1,2-b]芴，同时分离出第二种稳定的4nπ茚并[2,1-a]芴

  摘要：

  本文描述了对称、不对称和苯并延伸的茚并[1,2- b ]芴1-5的空间促进合成和表征，包括稳定的4nπ茚并[2,1- a ]芴6的分离。5和6的单晶 XRD 分析分别明确证实了不对称的 [1,2- b ]IF 和 [2,1- a ]IF 基序。Gimarc 的拓扑电荷不稳定方法解释了5和6的不同基态反芳香性。非对称 IF 2-5的电子特性大多介于两者之间1及其其他已知的对称对应物。

  DOI：

  10.1039/d2ob01632j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-bromo-9-mesityl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过空间促进合成重新审视茚并[1,2-b]芴，同时分离出第二种稳定的4nπ茚并[2,1-a]芴

  摘要：

  本文描述了对称、不对称和苯并延伸的茚并[1,2- b ]芴1-5的空间促进合成和表征，包括稳定的4nπ茚并[2,1- a ]芴6的分离。5和6的单晶 XRD 分析分别明确证实了不对称的 [1,2- b ]IF 和 [2,1- a ]IF 基序。Gimarc 的拓扑电荷不稳定方法解释了5和6的不同基态反芳香性。非对称 IF 2-5的电子特性大多介于两者之间1及其其他已知的对称对应物。

  DOI：

  10.1039/d2ob01632j

文献信息

• TfOH catalyzed synthesis of 9-arylfluorenes via tandem reaction under warm and efficient conditions
  作者：Qingcui Li、Wengang Xu、Jiaxing Hu、Xiaoqing Chen、Fanglin Zhang、Hua Zheng

  DOI：10.1039/c4ra03126a

  日期：——

  A tandem ring-closing reaction was developed for the synthesis of 9-arylfluorenes and their derivatives. The reaction is metal-free, straightforward and efficient under warm conditions and more than 99% yield is obtained.

  一种串联环闭合反应被开发用于合成9-芳基芴及其衍生物。该反应无需金属催化剂，在温和条件下简单高效，产率可达99%以上。