2-(2-(2-chloropyridin-4-yl)-2-oxoethyl)-4-methyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester | 1015242-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-chloropyridin-4-yl)-2-oxoethyl)-4-methyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-(2-chloropyridin-4-yl)-2-oxoethyl]-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 1015242-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₄
• 分子量: 311.765
• InChiKey: JELMMBGNOYSRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-chloropyridin-4-yl)-2-oxoethyl)-4-methyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-异丙基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34600

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯吡啶基)-2-溴乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(2-chloropyridin-4-yl)-2-oxoethyl)-4-methyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20100105664A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R6 and A are as defined in the specification.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R6和A如规范中所定义。
• PYRROLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CYTOKINE-MEDIATED DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2069333A1

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CYTOKINE-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INDUITES PAR LES CYTOKINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008034600A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof, wherein the groups R1-R6 and A are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne un composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester de promédicament de celui-ci : (I), les groupes R1-R6 et A étant tels que définis dans la description.