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(+/-)-t-butyl coriolate | 111699-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-t-butyl coriolate
英文别名
——
(+/-)-t-butyl coriolate化学式
CAS
111699-15-1
化学式
C22H40O3
mdl
——
分子量
352.558
InChiKey
HAIUUVCQRFPGDT-HCMZBRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.11
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-t-butyl coriolate三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到alpha-桐酸
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Octadecapolyenoic Esters as an Insecticide
    摘要:
    以油酸为起始原料,高立体选择性地合成了十八碳多烯酸衍生物,如(±)-t-丁基珊瑚酸酯、α-油硬脂酸、聚辛酸 t-丁酯和 (9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯-15-炔酸 t-丁酯,并考察了它们的杀虫活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1103
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 9-oxononanoatemanganese(IV) oxidealuminum oxide 、 lithium tert-butoxyaluminium hydride 、 magnesium丙酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 、 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 (+/-)-t-butyl coriolate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Octadecapolyenoic Esters as an Insecticide
    摘要:
    以油酸为起始原料,高立体选择性地合成了十八碳多烯酸衍生物,如(±)-t-丁基珊瑚酸酯、α-油硬脂酸、聚辛酸 t-丁酯和 (9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯-15-炔酸 t-丁酯,并考察了它们的杀虫活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1103
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