(6S,8S)-3,3,11,11-tetraisopropyl-6,8-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2,12-dimethyl-7-methylene-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane | 457630-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,8S)-3,3,11,11-tetraisopropyl-6,8-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2,12-dimethyl-7-methylene-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane
• CAS: 457630-82-9
• 化学式: C₄₀H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 701.147
• InChiKey: OCDWMIACXNKGIL-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.11
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8S)-3,3,11,11-tetraisopropyl-6,8-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2,12-dimethyl-7-methylene-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane 在 吡啶 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,4S)-2,4-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methylene-5-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Proposed Amphidinolide A via a Highly Selective Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]A highly convergent synthesis of the proposed structure of amphidinolide A is reported. Instructive applications of several organometallic processes are illustrated, including a highly selective ring-closing metathesis reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0262284
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[1-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (6S,8S)-3,3,11,11-tetraisopropyl-6,8-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2,12-dimethyl-7-methylene-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Proposed Amphidinolide A via a Highly Selective Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]A highly convergent synthesis of the proposed structure of amphidinolide A is reported. Instructive applications of several organometallic processes are illustrated, including a highly selective ring-closing metathesis reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0262284