| 1116189-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1116189-98-0
• 化学式: C₅₀H₅₈CuIN₂O₄
• 分子量: 941.472
• InChiKey: YOMIPOQQJAEZLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis[8-(2-ethynylphenoxy)octyloxy]dibenzofuran 、 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

  摘要：

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

  DOI：

  10.1002/anie.200804864

文献信息

• Synthesis of [2]Catenanes by Intramolecular Sonogashira-Type Reaction
  作者：Ken Ito、Yuichiro Mutoh、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00672

  日期：2017.6.16

  The catalytic activity of macrocyclic phenanthroline-CuI complexes was utilized to synthesize [2]catenanes by intramolecular Sonogashira-type reaction. The high reactivity of the acyclic starting material was critical to synthesize the [2]catenane in acceptable yields. The relationship between the yield of the [2]catenane and the structure of the starting materials was disclosed.

  大分子菲咯啉-CuI配合物的催化活性被用于通过分子内Sonogashira型反应合成[2]儿茶酚。无环起始原料的高反应活性对于以可接受的产率合成[2]环戊烷至关重要。公开了[2]环丁烷的产率与起始材料的结构之间的关系。