((E)-1,2-<2H>2)-4-methoxyphenylethene | 154230-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((E)-1,2-<2H>2)-4-methoxyphenylethene
• 英文别名: 1-[(1E)-ethenyl-1,2-d2]-4-methoxybenzene；(Z)-1,2-{(2)H2}-4-methoxystyrene
• CAS: 154230-27-0
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 136.162
• InChiKey: UAJRSHJHFRVGMG-RCHHPJKASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4R,5R-4-methyl-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,2-oxaazaborolidine 、 ((E)-1,2-<2H>2)-4-methoxyphenylethene 在 tetrakis(η2-p-methoxyphenylethene)di-μ-chlorodirhodium 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 、 1-methoxy-4-(vinyl-d₃)benzene
  参考文献：
  名称：

  Vinylborane formation in rhodium-catalysed hydroborations; ligand-free homogeneous catalysis

  摘要：

  在（双烯烃）氯化铑络合物的催化下，乙烯基烯烃与噁唑硼烷 4 发生反应，生成 (E)- 乙烯基硼烷和乙基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39920000710
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 2,6-二甲基吡啶 、 氘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到((E)-1,2-<2H>2)-4-methoxyphenylethene
  参考文献：
  名称：

  氮化硼上钯的定点氘代重链烯烃合成

  摘要：

  重物：已开发出一种三乙胺介导的H–D交换反应，用于在D 2 O / THF的混合物中将未标记的炔烃（1）转化为[D 1 ]炔烃（[D 1 ] -1）。此外，位点的有效制备和区域选择性地氘化的烯烃（[d Ñ ] - 2）从1或[d 1 ] - 1，以钯氮化硼（钯/ BN）作为催化剂和气态ħ 2或d 2讨论。所得氘代产品是用于合成标记化合物的有吸引力且功能强大的工具，这些标记化合物可在一系列科学领域中使用（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203337

文献信息

• Vinylborane Formation in Rhodium-Catalyzed Hydroboration of Vinylarenes. Mechanism versus Borane Structure and Relationship to Silation
  作者：John M. Brown、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/ja00082a006

  日期：1994.2

  Attempted catalytic hydroboration of (4-methoxyphenyl)ethene 1 with R,R-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaborolidine 6 proceeded extremely slowly relative to the 3-methyl analog 2 derived from φ-ephedrine when diphosphinerhodium complexes were employed. With phosphine-free rhodium catalysts, especially the 4-methoxyphenylethene complex 7, the reaction proceeded rapidly and quantitatively to

  (4-甲氧基苯基)乙烯 1 与 R,R-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaborolidine 6 的催化硼氢化反应相对于衍生自 φ 的 3-甲基类似物 2 进行得非常缓慢- 麻黄碱，当使用二膦铑配合物时。使用不含膦的铑催化剂，尤其是 4-甲氧基苯基乙烯配合物 7，反应进行快速定量，仅得到等摩尔量的相应 (E)-乙烯基硼烷 9 和 4-甲氧基乙基苯 8