2-(azetidine-1-sulfonyl)-2-methyl-propionic acid | 1151713-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(azetidine-1-sulfonyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(azetidin-1-ylsulfonyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1151713-57-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: HTLRJVMIYUSJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azetidine-1-sulfonyl)-2-methyl-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开号：

  WO2009061652A8
• 作为产物：
  描述：

  2-(azetidine-1-sulfonyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 potassium trimethylsilonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(azetidine-1-sulfonyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开号：

  WO2009061652A8

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08048899B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明的化合物被揭示。根据本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US08546563B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。本发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂作用，适用于治疗炎症。那些具有激动剂作用的化合物还适用于治疗疼痛。