benzyl [2-(cyclohexyl{N-[2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-β-alanyl}amino)ethyl][2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate | 1034764-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [2-(cyclohexyl{N-[2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-β-alanyl}amino)ethyl][2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl [2-(cyclohexyl {N-[2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-beta-alanyl}amino)ethyl][2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate；benzyl N-[2-[cyclohexyl-[3-[2-(3,5-difluorophenyl)ethylamino]propanoyl]amino]ethyl]-N-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1034764-23-2
• 化学式: C₃₆H₄₂F₂N₄O₅S
• 分子量: 680.816
• InChiKey: LWFGURGZHJYCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [2-(cyclohexyl{N-[2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-β-alanyl}amino)ethyl][2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 N1-cyclohexyl-N3-[2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-N1-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-difluorophenyl)ethyl-1-amine hydrochloride 、 benzyl {2-[acryloyl(cyclohexyl)amino]ethyl}[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 benzyl [2-(cyclohexyl{N-[2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-β-alanyl}amino)ethyl][2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds 569
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20080207698A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。
• 4-HYDROXY-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100022491A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物（这里应插入一个化学式 - 请参阅随附的纸质副本），其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中定义的那样，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Compounds 569
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07700782B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein Ra, Rb, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式(I)的化合物，其中Ra、Rb、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R29如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• 4-HYDR0XY-2-0X0-2, 3 -DIHYDRO- 1, 3-BENZOTHIAZOL- 7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2121642B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• [EN] 4-HYDR0XY-2-0X0-2, 3 -DIHYDRO- 1, 3-BENZOTHIAZOL- 7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-2-OXO-2, 3 -DIHYDRO- 1, 3-BENZOTHIAZOL-7-YLÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE B2-ADRÉNORÉCEPTEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008075026A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle Ra, Rb, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R29 sont tels que définis dans la description, sur des procédés permettant de les préparer, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation en thérapie.