4,4-dimethyl-2-(methylsulfonyl)-7-(morpholin-4-yl)-4,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indazole | 1159985-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(methylsulfonyl)-7-(morpholin-4-yl)-4,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indazole
• CAS: 1159985-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 368.481
• InChiKey: ATEJSBHEZPIREF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-7-(morpholin-4-yl)-4,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indazole 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以7%的产率得到4,4-dimethyl-2-(methylsulfonyl)-7-(morpholin-4-yl)-4,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1