[(3aS,4R,5R,6S,6aS)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazol-2-yl]-dimethyl-amine | 158226-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,4R,5R,6S,6aS)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazol-2-yl]-dimethyl-amine
• 英文别名: (3aS,4R,5R,6S,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-amine
• CAS: 158226-48-3
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 510.749
• InChiKey: QYIMBKMSFWFQEH-AFTJIJFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4R,5R,6S,6aS)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazol-2-yl]-dimethyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,6-di-O-benzyl-(-)-allosamizoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-Allosamidin, an insect chitinase inhibitor, employing chitin as a key starting material

  摘要：

  (-)-Allosamidin (1)是一种新型的昆虫几丁质酶抑制剂，它是通过立体选择性地合成来自几丁质的二糖和单糖成分，包括N,N'-二乙酰基壳二糖（2）和D-氨基葡萄糖（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60825-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 、 [(3aS,4R,5R,6S,6aS)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dimethylamino-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazol-6-yl]-methanol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3aS,4R,5R,6S,6aS)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazol-2-yl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-Allosamidin, an insect chitinase inhibitor, employing chitin as a key starting material

  摘要：

  (-)-Allosamidin (1)是一种新型的昆虫几丁质酶抑制剂，它是通过立体选择性地合成来自几丁质的二糖和单糖成分，包括N,N'-二乙酰基壳二糖（2）和D-氨基葡萄糖（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60825-0

文献信息

• Synthesis of demethylallosamidin, a yeast chitinase inhibitor; use of disaccharide glycosyl donor carrying novel neighboring group
  作者：Shunya Takahashi、Hiroyuki Terayama、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73136-4

  日期：1994.6

  In the synthesis of novel pseudotrisaccharide called demethylallosamidin, a thioglycoside carrying the 2-acetamido group served as an efficient glycosyl donor through undergoing specific N,O-isopropylidenation at the 2- and 3-positions which prohibits oxazoline ring formation during the glycosidation reaction.