1-(p-sulfamylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-(α-phenyl-p-chlorostyryl)pyrazole | 88289-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-sulfamylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-(α-phenyl-p-chlorostyryl)pyrazole
• CAS: 88289-68-3
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 507.997
• InChiKey: ZSLDEYSGZPVSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-sulfamylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-(α-phenyl-p-chlorostyryl)pyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-(p-sulfamylphenyl)-3-carboxy-5-(α-phenyl-p-chlorostyryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三取代吡唑类磺酰脲类衍生物的合成及降糖活性

  摘要：

  制备了三个系列的3,4,5-三取代的吡唑磺酰脲衍生物，并作为降血糖药进行了评估。初步生物学测试表明，新化合物具有中等降血糖活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720908
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯磺酰胺 、 ethyl 2,4-dioxo-6-(p-chlorophenyl)-5-phenylhex-5-enoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-(p-sulfamylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-(α-phenyl-p-chlorostyryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三取代吡唑类磺酰脲类衍生物的合成及降糖活性

  摘要：

  制备了三个系列的3,4,5-三取代的吡唑磺酰脲衍生物，并作为降血糖药进行了评估。初步生物学测试表明，新化合物具有中等降血糖活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720908