N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide | 914103-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• CAS: 914103-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: NHGCWRLDIULZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[5-(chloroacetyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidone compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1876179B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidone compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1876179B1

文献信息

• Thienopyrimidone compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20100069362A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C 1-10 alkylene group or an oxygen atom; R 3 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R 4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C 1-10 alkyl group; and R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 2 or R 1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R 1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式： 其中，Ar是可选取代环；A是具有1到4个原子的主链间隔物；B是键合、C1-10烷基或氧原子；R3和R5各自独立地是氢原子或取代基；R4是可选取代的环状基团或可选取代的C1-10烷基基团；而R1和R2各自独立地是氢原子或取代基，或者R1和R2或R1和B被键合形成可选取代的含氮杂环，或者R1和Ar被键合形成可选取代的含氮融合杂环，或其盐。本发明的噻唑嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓集激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖等药物。
• THIENOPYRIMIDONE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1876179A1

  公开（公告）日：2008-01-09

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C1-10 alkylene group or an oxygen atom; R3 and R5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C1-10 alkyl group; and R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R1 and R2 or R1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环； A 是具有 1 至 4 个原子主链的间隔物 B 是键、C1-10 亚烷基或氧原子； R3 和 R5 各自独立地为氢原子或取代基； R4 是任选取代的环状基团或任选取代的 C1-10 烷基；以及 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基，或 R1 和 R2 或 R1 和 B 键合形成任选取代的含氮杂环，或 R1 和 Ar 键合形成任选取代的含氮融合杂环或其盐。本发明的噻吩嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓缩激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖症等的药物。
• US7989445B2
  申请人：——

  公开号：US7989445B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• Thienopyrimidone compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1876179B1

  公开（公告）日：2015-03-25