tert-butyl (R)-2-acetoxy-5-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)pentanoate | 176237-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-acetoxy-5-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-acetyloxy-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]pentanoate
• CAS: 176237-52-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 346.424
• InChiKey: VNLOQHUFBSHYQG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 tert-butyl (R)-2-acetoxy-5-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)pentanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (R)-2-acetoxy-5-(1-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylhydrazino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of (R)- and (S)-Hexahydropyridazine-3-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  通过δ-肼和δ-肼戊酸酯的闭环反应，制备了适当保护的光学活性四氢哒嗪-3-羧酸和六氢哒嗪-3-羧酸。光学活性谷氨酸或对映体选择性催化加氢均可用于生成手性中心。这些具有光学活性的中间体是合成其他不常见氨基酸的宝贵起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4192
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-acetoxy-5-oxopentanoate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 tert-butyl (R)-2-acetoxy-5-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of (R)- and (S)-Hexahydropyridazine-3-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  通过δ-肼和δ-肼戊酸酯的闭环反应，制备了适当保护的光学活性四氢哒嗪-3-羧酸和六氢哒嗪-3-羧酸。光学活性谷氨酸或对映体选择性催化加氢均可用于生成手性中心。这些具有光学活性的中间体是合成其他不常见氨基酸的宝贵起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4192