(2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-((Z)-propenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 86138-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-((Z)-propenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 86138-91-2
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅
• 分子量: 389.492
• InChiKey: JZGZAVMMJVPJHI-WAIZMXASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 (2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-((Z)-propenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(2R,3S,6S)-3-Benzyloxy-6-(2,2-diethoxy-ethyl)-2-((Z)-propenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 601 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-prop-1-ynyl-2H-pyridine-1-carboxylate 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 氧气 、 亚甲兰 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-((Z)-propenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 601 - 605

  摘要：

  DOI：