2-(18F)fluoranyl-4,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde | 129841-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(18F)fluoranyl-4,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 129841-07-2
• 化学式: C₂₁H₁₇FO₃
• 分子量: 335.364
• InChiKey: NTZAFWKSBOJRKW-KVTPGWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(benzyloxy)-2-nitrobenzaldehyde 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以24%的产率得到2-(18F)fluoranyl-4,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过富电子芳族环的亲核芳族取代，无载体的（NCA）芳基[ 18 F]氟化物

  摘要：

  除了必要的吸电子和离电子基团外，在含有给电子基团的环上还证明了[ 18 F]氟离子进行的亲核芳香族取代。反应18 ˚F -与一系列环上具有保护的羟基的取代基的芳族硝基醛进行了研究。芳环对亲核取代反应生成18 F-标记的芳族氟醛衍生物的反应性与反应中心的电子密度相关。报道了许多保护的羟基取代基的作用。13C-NMR被用作敏感的探针，用于改变环碳原子上电子分布的变化。放射化学产率与反应中心的ppm值相关。该方法学已应用于无载体添加（NCA）6- [ 18 F]氟-L-DOPA的合成。这种策略扩展到其他标记药物的合成似乎是有希望的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80432-7

文献信息

• DING, Y. -S.;SHIUE, C. -Y.;FOWLER, J. S.;WOLF, A. P.;PLENEVAUX, A., J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 189-206
  作者：DING, Y. -S.、SHIUE, C. -Y.、FOWLER, J. S.、WOLF, A. P.、PLENEVAUX, A.

  DOI：——

  日期：——