FMOC-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-OBn | 123622-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: FMOC-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-OBn
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 123622-40-2
• 化学式: C₅₄H₆₁N₅O₈
• 分子量: 908.107
• InChiKey: GVDAKRJTQHGXHD-KVXOYYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  181.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-OBn 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 4-氨甲基哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 H-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  Rapid continuous peptide synthesis via FMOC amino acid chloride coupling and 4-(aminomethyl)piperidine deblocking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a056
• 作为产物：
  描述：

  H-Gly-Leu-Nle-OBn 在 sodium carbonate 、 4-氨甲基哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 FMOC-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-OBn
  参考文献：
  名称：

  Rapid continuous peptide synthesis via FMOC amino acid chloride coupling and 4-(aminomethyl)piperidine deblocking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a056

文献信息

• BEYERMANN, MICHAEL;BIENERT, MICHAEL;NIEDRICH, HARTMUT;CARPINO, LOUIS A.;S+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 721-728
  作者：BEYERMANN, MICHAEL、BIENERT, MICHAEL、NIEDRICH, HARTMUT、CARPINO, LOUIS A.、S+

  DOI：——

  日期：——