(2S,5S,11R)-11-(4-bromophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-oxo-11-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-9-yne-5-carbaldehyde | 1064623-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,11R)-11-(4-bromophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-oxo-11-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-9-yne-5-carbaldehyde
• CAS: 1064623-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₃BrF₄N₂O₂
• 分子量: 491.323
• InChiKey: CMINSSLXGADDAB-ZWOKBUDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,11R)-11-(4-bromophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-oxo-11-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-9-yne-5-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 磷酸 、 2-甲基-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,5S,11R)-11-(4-bromophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-oxo-11-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-9-yne-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,11S)-5-(4-bromophenyl)-3-(2-fluoro-2-methylpropyl)-11-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-6-yn-2-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (2S,5S,11R)-11-(4-bromophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-oxo-11-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-9-yne-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。