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(E)-methyl 5-hydroxynon-2-enoate | 83039-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 5-hydroxynon-2-enoate
英文别名
methyl (E)-5-hydroxynon-2-enoate
(E)-methyl 5-hydroxynon-2-enoate化学式
CAS
83039-95-6
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
RLCJIYPIOPDVBV-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛巴豆酸甲酯aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 甲苯四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以22%的产率得到(E)-methyl 5-hydroxynon-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    使用三(2,6-二苯酚铝)铝在共轭酯和醛之间的混合交叉羟醛缩合反应
    摘要:
    三(2,6-二苯基苯氧基铝)(ATPH)和2,2,6,6-四甲基哌啶锂(LTMP)的组合使用已被证明对共轭酯和各种醛之间的混合交叉羟醛缩合有效。等式(1)中示出了一个例子。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990614)38:12<1769::aid-anie1769>3.0.co;2-0
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文献信息

  • NEW SYNTHESIS OF METHYL 2-TRIORGANOSILYL-3-BUTENOATES AS A NEW SYNTHON OF 3-METHOXYCARBONYLALLYL ANION
    作者:Yoshinori Naruta、Hidemitsu Uno、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1246/cl.1982.961
    日期:1982.7.5
    Methyl 2-triorganosilyl-3-butenoates, which are selectively obtained from the carboxylation of the corresponding allylsilanes via allylic aluminates, react with various kinds of electrophiles to give γ substituted (E)-α,β-unsaturated esters in highly regio and stereoselective manner with the aid of a Lewis acid.
    甲基2-三有机基-3-丁烯酸酯,通过烯丙基铝酸盐途径从相应的烯丙基硅烷进行羧基化选择性制备得到,在Lewis酸的辅助下,能高度区域选择性和立体选择性地与各种亲电试剂反应,生成γ取代的(E)-α,β-不饱和酯。
  • The Vinylogous Aldol Reaction of Unsaturated Esters and Enolizable Aldehydes Using the Novel Lewis Acid Aluminum Tris(2,6-di-2-naphthylphenoxide)
    作者:Jeffrey A. Gazaille、Tarek Sammakia
    DOI:10.1021/ol300738f
    日期:2012.6.1
    (ATNP), and its use in the vinylogous aldol reaction between methyl crotonate and enolizable aldehydes are described. ATNP is related to Yamamoto’s Lewis acid, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH), but the 2-naphthyl groups more effectively block the α-position of aldehydes, enabling the selective enolization of crotonate esters in the presence of enolizable aldehydes. Vinylogous aldol reactions
    描述了新型路易斯酸、三(2,6-二-2-基苯氧基铝) (ATNP) 的合成及其在巴豆酸甲酯和烯醇化醛之间的乙烯醇醛反应中的用途。ATNP 与 Yamamoto 的路易斯酸、三(2,6-二苯酚铝) (ATPH) 有关,但 2-基更有效地阻断醛的 α 位,从而在可烯醇化醛的存在下实现巴豆酸酯的选择性烯醇化. 然后,使用各种底物,乙烯基羟醛反应可以顺利进行并以高产率进行。
  • NARUTA, YOSHINORI;UNO, HIDEMITSU;MARUYAMA, KAZUHIRO, CHEM. LETT., 1982, N 7, 961-964
    作者:NARUTA, YOSHINORI、UNO, HIDEMITSU、MARUYAMA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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