N,N-bis(4-methoxybenzyl)-4-nitroaniline | 1418220-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4-methoxybenzyl)-4-nitroaniline
• 英文别名: N,N-bis(4-methoxybenzyl)-4-nitrobenzenamine；N,N-bis((4-methoxyphenyl)methyl)-4-nitro-aniline；N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitroaniline
• CAS: 1418220-43-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: RGKLNUKUYJOMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxybenzyl)-4-nitroaniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N¹,N¹-bis((4-methoxyphenyl)methyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到N,N-bis(4-methoxybenzyl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷基化产物的选择性合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种N‑烷基化产物的选择性合成方法，属于有机物合成技术领域；在本发明中，采用过渡金属催化策略，以醇和芳胺为原料通过控制反应条件的控制，实现仲胺和叔胺的合成；本发明所述N‑烷基化产物的选择性合成方法为仲胺和叔胺的合成提供了新的方法；所述选择性合成简单高效、无毒性、无污染且经济适用，具有很好的实用价值。

  公开号：

  CN116947647A

文献信息

• In(OTf)3 catalyzed N-benzylation of amines utilizing benzyl alcohols in water
  作者：Jin-Ming Yang、Ran Jiang、Lin Wu、Xiao-Ping Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.010

  日期：2013.9

  An In(OTf)(3)-catalyzed N-benzylation of amines utilizing benzyl alcohols through direct C-O bond activation has been reported. The reaction was performed in water without any base, additive, ligand or inert gas protection to afford the chem-selective mono- or bis-alkylated aromatic amines in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acidic-functionalized ionic liquid as an efficient, green, and metal-free catalyst for benzylation of sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles to benzylic alcohols
  作者：Xue-Qiang Chu、Ran Jiang、Yi Fang、Zheng-Yang Gu、Hua Meng、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.045

  日期：2013.1

  A series of HSO4- functionalized ILs was synthesized and used as efficient, green, and metal-free catalysts for benzylation. Notably, the catalytic system has wide substrate scopes and the ionic liquid catalysts were applied to investigate three different types of nucleophiles to give the desired benzylation products with moderate to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.