摘要:
在过去的几年中,我们合成了一些新型的铂(II),钯(II),金(I / III)配合二硫代氨基甲酸酯衍生物作为潜在的抗癌药物,从而在提高生物利用度,更高的细胞毒性方面获得了具有优异化学治疗指数的化合物,且副作用比顺铂低。基于所获得的令人鼓舞的结果,我们一直在研究CuCl 2与甲基-/乙基-/叔丁基肌氨酸-二硫代氨基甲酸酯部分的摩尔比为1:2的相互作用。为了进行比较,我们还合成和研究了N,N-二甲基-和吡咯烷-二硫代氨基甲酸酯铜配合物。所报道的化合物已通过几种光谱技术成功分离,纯化和充分表征。而且,通过循环伏安法研究了所设计化合物的电化学性质。另外,通过UV-vis技术跟踪溶液在溶液中的行为,以检查在生理条件下随时间的稳定性。为了评估它们的体外细胞毒性特性,已经在一组人类肿瘤细胞系上进行了初步的生物学测定(MTT试验)。结果表明,所有测试复合物的细胞毒性水平均与参考药物(顺铂)相当或更高。