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tert-butyl 7-(4-((5-fluoropyridin-2-yl)methoxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3,4-dihydropyrido[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-2 (1H)-carboxylate | 1382805-24-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 7-(4-((5-fluoropyridin-2-yl)methoxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3,4-dihydropyrido[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-2 (1H)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 11-[4-[(5-fluoropyridin-2-yl)methoxy]-2-oxopyridin-1-yl]-1,4,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraene-4-carboxylate
tert-butyl 7-(4-((5-fluoropyridin-2-yl)methoxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3,4-dihydropyrido[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-2 (1H)-carboxylate化学式
CAS
1382805-24-4
化学式
C26H26FN5O4
mdl
——
分子量
491.522
InChiKey
NAUOLFUJQSQECF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF
    申请人:SURMAN Matthew D.
    公开号:US20120157460A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.
    本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物,其具有如本文所述的取代基,这些取代基是黑素浓缩激素(MCH-1)受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及其制备和使用方法。
  • US8993765B2
    申请人:——
    公开号:US8993765B2
    公开(公告)日:2015-03-31
  • [EN] TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA MCH-1 À BASE DE TÉTRAHYDRO-AZACARBOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ALBANY MOLECULAR RES INC
    公开号:WO2012088124A2
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I) having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.
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