(phthalimidato)copper(1,10-phenanthroline) | 1036030-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (phthalimidato)copper(1,10-phenanthroline)
• 英文别名: [Cu(phthalimidate)(1,10-phenanthroline)]
• CAS: 1036030-56-4
• 化学式: C₂₀H₁₂CuN₃O₂
• 分子量: 389.88
• InChiKey: NFNJCLPBFUEXCI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phthalimidato)copper(1,10-phenanthroline) 、 2-cyclohexyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 potassium phosphate 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 以35%的产率得到2-环己基异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化驱动的 C−C 键断裂铜催化 C(sp3)-胺化酮衍生的二氢喹唑啉酮

  摘要：

  在此，我们描述了铜催化的 C( sp 3 )-胺化的前芳族二氢喹唑啉酮的开发，该化合物源自酮结构单元。芳构化驱动的均裂 C-C 键裂解所产生的开壳物种的中介作用使该反应得以实现。该协议的特点是操作简单和通用，包括高级中间体的化学多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202217386
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1,10-菲罗啉 、 copper (I) tert-butoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(phthalimidato)copper(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  阴离子氮配体的铜配合物在芳基卤化物的酰胺化和酰亚胺化中的作用

  摘要：

  螯合 N,N-供体配体的亚氨酸铜 (I) 和酰胺化物配合物是铜催化芳基卤化物酰胺化反应的中间体，已通过 X 射线衍射和详细的溶液相方法进行了合成和表征。在某些情况下，配合物在固态下采用中性三配位三角平面结构，但在其他情况下，它们采用由L 2Cu (+) 阳离子和CuX 2 (-) 阴离子组成的离子形式。还分离出CuX 2 (-)阴离子的四烷基铵盐，其中X＝邻苯二甲酰亚胺酯。两种配合物混合物的电导率测量和 (1)H NMR 谱均表明，配合物在 DMSO 和 DMF 溶液中主要以离子形式存在。一种络合物在极性较小的溶剂中足以溶解电导测量，并且在 THF 中采用一定程度的离子形式，在苯中主要采用中性形式。含配位氮配体的配合物与碘芳烃和溴芳烃反应生成CN偶联产物，但[Cu(phth) 2] (-)的铵盐则没有。两种不同的碘芳烃的化学计量和催化反应的相似选择性以及更快的化学计量反应速率表明分离的酰胺和亚氨酸盐配合物是由含有配位N

  DOI：

  10.1021/ja076668w
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 环己烷 在 二叔丁基过氧化物 、 (phthalimidato)copper(1,10-phenanthroline) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-环己基异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化烷烃的分子间酰胺化和酰亚胺化

  摘要：

  我们报道了一系列罕见的铜催化烷烃与简单酰胺、磺酰胺和酰亚胺（即苯甲酰胺、甲苯磺酰胺、氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺）的反应，形成相应的 N-烷基产物。这些反应导致仲 C-H 键官能化超过叔 C-H 键，甚至发生在伯 C-H 键上。 [(phen)Cu(phth)] (1-phth) 和 [(phen)Cu(phth)2] (1-phth2) 是反应中的潜在中间体，已被分离并充分表征。研究了 1-phth 和 1-phth2 与烷烃、烷基自由基和自由基探针的化学计量反应，以阐明酰胺化的机理。催化和化学计量反应需要铜和 tBuOOtBu 来生成 N-烷基产物。在没有 tBuOOtBu 的情况下，1-phth 和 1-phth2 在 100 °C 下均不会与过量环己烷反应。然而，1-phth 和 1-phth2 与 tBuOOtBu 的反应分别以大约 70:20:30 的比例提供 N-环己基邻苯二甲酰亚胺

  DOI：

  10.1021/ja411912p