(4S,5S)-4((S)-(but-3-en-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl))-5-methyl-1,3-dioxane | 843664-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,5S)-4((S)-(but-3-en-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl))-5-methyl-1,3-dioxane
• CAS: 843664-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: IOLDUKGVLUKDSI-UECKQFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4((S)-(but-3-en-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl))-5-methyl-1,3-dioxane 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  C11-去甲氧基 Soraphen A1α 的合成：一种抑制乙酰辅酶 A 羧化酶的天然产物类似物

  摘要：

  描述了 C11-去甲氧基 soraphen A 1α 的合成，该合成从容易获得的起始材料中仅通过 14 个步骤进行。这种天然产物类似物被确定为一项计划的目标靶点，该计划旨在将乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的新型天然产物启发抑制剂作为潜在的抗癌疗法。在描述 soraphen A 1α类似物的最有效合成（据报道，天然产物的总合成以 25 到≥40 个线性步骤进行），我们还提供了支持 C11-杂原子功能是有益但不必要的结论的数据soraphen A 1α类似物抑制 ACC 的结构特征。

  DOI：

  10.1021/ml400377p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 (2S)-2,4-dimethylhex-5-ene-1,3-diol 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C11-去甲氧基 Soraphen A1α 的合成：一种抑制乙酰辅酶 A 羧化酶的天然产物类似物

  摘要：

  描述了 C11-去甲氧基 soraphen A 1α 的合成，该合成从容易获得的起始材料中仅通过 14 个步骤进行。这种天然产物类似物被确定为一项计划的目标靶点，该计划旨在将乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的新型天然产物启发抑制剂作为潜在的抗癌疗法。在描述 soraphen A 1α类似物的最有效合成（据报道，天然产物的总合成以 25 到≥40 个线性步骤进行），我们还提供了支持 C11-杂原子功能是有益但不必要的结论的数据soraphen A 1α类似物抑制 ACC 的结构特征。

  DOI：

  10.1021/ml400377p