3-苄基-1-甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮 | 562826-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苄基-1-甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮
• 英文名称: 3-benzyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-1-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 562826-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: WTKNWUIGQXTKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-1-甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮 、 4-(5-甲酰基-2-呋喃)苯甲酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以18.9%的产率得到(Z)-4-(5-((1-benzyl-3-methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INTEGRIN AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明提供了多环氧硫代咪唑啉、二氧代咪唑啉、氧硫代氧咪唑啉、二氧代氧咪唑啉以及相关化合物，这些化合物可用作整合素激动剂。还描述了用于治疗整合素介导疾病如癌症的方法。

  公开号：

  WO2018126072A1
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸甲酯盐酸盐 、 异硫氰酸苯甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-苄基-1-甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• 신규 티오히단토인 유도체 및 이의 용도
  申请人：(주)셀로스바이오텍

  公开号：KR20220029472A

  公开（公告）日：2022-03-08

  본 발명은 티오히단토인 유도체 및 이를 포함하는 NADPH 산화효소(NOX) 관련 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, NOX 억제에 대한 우수한 작용을 통해 NADPH 산화효소(NOX) 와 관련된 질환의 치료에 이용될 수 있다.

  本发明涉及一种包括噻唑啉衍生物和NADPH氧化酶（NOX）的预防或治疗与NOX相关的疾病的组合物，通过对NOX的优异抑制作用，可用于治疗与NADPH氧化酶（NOX）相关的疾病。
• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• HETEROCYCLIC INTEGRIN AGONISTS
  申请人：GB006, Inc.

  公开号：US20200123146A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides polycyclic oxothioxoimidazolidines, dioxoimidazolines, oxothioxooxazolidines, dioxooxazolidines, and related compounds, which are useful as integrin agonists. Methods for the treatment of integrin-mediated diseases such as cancer are also described.