(E)-4-(6'-O-Benzyl-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one | 130034-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(6'-O-Benzyl-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(E)-3-oxobut-1-enoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 130034-82-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₁₀
• 分子量: 464.469
• InChiKey: JMFDMKVVMBNJOS-MDODWMHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(6'-O-Benzyl-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,3S)-3-(6'-O-Benzyl-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-5-(t-butyltrimethylsiloxy)-N-phenylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-benzyl-D-glucopyanose 在 N-甲基吗啉 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (E)-4-(6'-O-Benzyl-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LARSEN, DAVID S.;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1339-1352
  作者：LARSEN, DAVID S.、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——