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ethyl (1S,2S,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2-methylcyclopentanecarboxylate
ethyl (1S,2S,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2-methylcyclopentanecarboxylate | 1097201-71-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (1S,2S,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2-methylcyclopentanecarboxylate
英文别名
——
CAS
1097201-71-2
化学式
C
15
H
30
O
5
Si
mdl
——
分子量
318.486
InChiKey
UEADSXJRXJEBBB-BLTAXRJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl (1S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylcyclopent-2-enecarboxylate 在
四氧化锇
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到ethyl (1S,2R,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2-methylcyclopentanecarboxylate
参考文献:
名称:
作为潜在抗病毒剂的新型 Aristeromycin 类似物的立体选择性合成
摘要:
通过关键三氟甲磺酸酯的 SN 2 置换合成了一系列 3'-甲基支化和嘌呤修饰的马兜铃霉素类似物,该三氟甲磺酸酯由易于获得的对映体纯结构单元分八步制备。合成的化合物被评估为针对重要病毒的潜在抗病毒剂。只有 2,6-二氨基嘌呤衍生物对水疱性口炎病毒表现出中等活性。
DOI:
10.1055/s-0028-1083146
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