(5S,7S)-7-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxy-8,8-dimethylnonan-3-one | 470470-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,7S)-7-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxy-8,8-dimethylnonan-3-one
• CAS: 470470-80-5
• 化学式: C₄₀H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 677.084
• InChiKey: VBCDBQMSCQOILF-BLPFIKBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7S)-7-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxy-8,8-dimethylnonan-3-one 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硅烷和炔酮之间的“烯”反应合成溴抑他汀的C（1）–C（16）片段

  摘要：

  （4 R）-4,5-双-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-（三甲基甲硅烷基甲基）戊-1-烯（43 R）与（5 S，7 R， 9 S）-5,11-二苄氧基-4,4-二甲基-7,9-二羟基-7,9- O-异亚丙基亚苄基-1-yn-3-one（53）得到的（E）-乙烯基硅烷54具有优异的立体选择性。通过原甲酸三甲酯处理后，通过立体选择性的氧-迈克尔反应同时脱保护和环化得到双环缩醛57。酯60的合成然后，通过O-硅烷化，亚甲基的氧化裂解以及所得酮59与手性膦酸酯61的立体选择性缩合，完成与bryostatins的C（1）–C（16）片段相对应的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.064
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-penten-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硼烷 、 四丁基碘化铵 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.36h， 生成 (5S,7S)-7-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxy-8,8-dimethylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硅烷和炔酮之间的“烯”反应合成溴抑他汀的C（1）–C（16）片段

  摘要：

  （4 R）-4,5-双-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-（三甲基甲硅烷基甲基）戊-1-烯（43 R）与（5 S，7 R， 9 S）-5,11-二苄氧基-4,4-二甲基-7,9-二羟基-7,9- O-异亚丙基亚苄基-1-yn-3-one（53）得到的（E）-乙烯基硅烷54具有优异的立体选择性。通过原甲酸三甲酯处理后，通过立体选择性的氧-迈克尔反应同时脱保护和环化得到双环缩醛57。酯60的合成然后，通过O-硅烷化，亚甲基的氧化裂解以及所得酮59与手性膦酸酯61的立体选择性缩合，完成与bryostatins的C（1）–C（16）片段相对应的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.064