N-(5-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)pivalamide | 1045861-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: N-[5-(4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1045861-09-3
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 375.858
• InChiKey: ZLAXPTMMIXXINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-吡啶硼酸频哪醇酯 、 N-(5-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)pivalamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(5-(4-(5-methoxypyridin-3-yl)-6-morpholinopyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-(5-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)pyridine-2-yl)pivalamide 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Atallah Gordana

  公开号：US20100048547A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体相结合；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，在预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所导致的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性气道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。
• PI 3-kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US08173647B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂量合并，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂量合并，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所特征的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性呼吸道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。
• US8173647B2
  申请人：——

  公开号：US8173647B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3-KINASE ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2008098058A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, auutoimmune and cardiovascular diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de la phosphatidylinositol (PI) 3-kinase leurs sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci ; des compositions des nouveaux composés, soit seules, soit en combinaison avec au moins un agent thérapeutique supplémentaire, avec au moins un véhicule pharmaceutiquement acceptable, et des utilisations des nouveaux composés, soit seules, soit en combinaison avec au moins un agent thérapeutique supplémentaire, dans la prophylaxie ou le traitement de maladies caractérisées par l'activité anormale de facteurs de croissance, de protéine sérine/thréonine kinases et de kinases phospholipidiques, comprenant des maladies prolifératives, des maladies inflammatoires obstructives des voies respiratoires, des affections allergiques, des maladies auto-immunes et cardiovasculaires.
• WO2008/98058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——