2,13,15,26-tetraoxa-1,14(1,3,2)-dibenzena-27(2,12)-{quino[8,7-b]-1,10-phenanthrolina}bicyclo[12.12.1]heptacosaphane | 1374423-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,13,15,26-tetraoxa-1,14(1,3,2)-dibenzena-27(2,12)-{quino[8,7-b]-1,10-phenanthrolina}bicyclo[12.12.1]heptacosaphane
• 英文别名: 6,17,42,53-Tetraoxa-25,32,39-triazanonacyclo[20.19.12.224,27.237,40.130,34.05,41.018,23.026,31.033,38]octapentaconta-1(41),2,4,18,20,22,24,26,30(56),31,33,37,39,54,57-pentadecaene
• CAS: 1374423-19-4
• 化学式: C₅₁H₅₉N₃O₄
• 分子量: 778.047
• InChiKey: SSDFECLZQJEMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  27(5),27(6),27(8),27(9)-tetrahydro-2,13,15,26-tetraoxa-1,14(1,3,2)-dibenzen-27(2,12)-{quino[8,7-b]-1,10-phenanthrolina}bicyclo[12.12.1]-heptacosaphane-7,20-diene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到2,13,15,26-tetraoxa-1,14(1,3,2)-dibenzena-27(2,12)-{quino[8,7-b]-1,10-phenanthrolina}bicyclo[12.12.1]heptacosaphane
  参考文献：
  名称：

  凹面退火三联吡啶

  摘要：

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101356
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 茚 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 2,13,15,26-tetraoxa-1,14(1,3,2)-dibenzena-27(2,12)-{quino[8,7-b]-1,10-phenanthrolina}bicyclo[12.12.1]heptacosaphane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-trans-1,1a,6,6a-tetrahydro-cyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid ethyl ester 、 ethyl 1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  凹面退火三联吡啶

  摘要：

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101356