ethyl 5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazine-2-carboxylate | 957793-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 957793-48-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: SRNXQXVISVRBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazine-2-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazin-2-yl }methanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类中，治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070270438A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[amino(hydroxyimino)methyl]pyrazine-2-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 以27%的产率得到ethyl 5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类中，治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070270438A1

文献信息

• Cycloalkylamino Acid Derivatives
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20100120794A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07671043B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2258700A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐、原药、溶液或水合物；其中 B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t 和 u 如本文所定义。本发明还涉及使用此类化合物治疗哺乳动物，特别是人类的过度增殖性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2021338A1

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7671043B2
  申请人：——

  公开号：US7671043B2

  公开（公告）日：2010-03-02