2-amino-N-[3-(1,3-benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichlorophenyl]-N-methylacetamide | 199849-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[3-(1,3-benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichlorophenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 199849-84-8
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 396.297
• InChiKey: VXLXVGRIVVWXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylcinnamoyl chloride 、 2-amino-N-[3-(1,3-benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichlorophenyl]-N-methylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-[3-(1,3-benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichloro-N-methylanilino]-2-oxoethyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1,3-二氯-4-硝基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-amino-N-[3-(1,3-benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichlorophenyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7