FeTPP(1,2-Me2Im) | 72186-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: FeTPP(1,2-Me2Im)
• 英文别名: (meso-tetra-phenylporphyrin)(1,2-dimethylimidazole)iron(II)
• CAS: 72186-60-8
• 化学式: C₄₉H₃₆FeN₆
• 分子量: 764.712
• InChiKey: HADJLTINDNJSOJ-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeTPP(1,2-Me2Im) 在 一氧化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Fe(meso-tetraphenylporphyrin)(CO)(1,2-dimethylimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen and carbonyl binding to iron(II) porphyrins: a comparison of the "picket fence" and "pocket" porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a019
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 5,10,15,20-TETRAPHENYL-21H,23H-PORPHINE IRON(III) CHLORIDE 在 ethanethiol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 FeTPP(1,2-Me2Im)
  参考文献：
  名称：

  高自旋咪唑连接的卟啉铁 (II) 中的电子构型分配和低位激发态的重要性

  摘要：

  描述了六种新型高自旋脱氧肌红蛋白模型（咪唑（四芳基卟啉）铁（II））的合成和表征。这些已经通过温度依赖性穆斯堡尔光谱从 295 到 4.2 K 进行了深入研究。所有配合物都显示出四极分裂的强烈温度依赖性，与相同或较低多重性的低位激发态一致。对施加磁场中获得的数据的分析导致了四极分裂的符号的分配。先前研究的所有模型化合物以及脱氧肌红蛋白和脱氧血红蛋白的四极分裂均具有负号。尽管之前没有预测到，但该实验观察导致将所有高自旋咪唑配位铁 (II) 卟啉盐的基态电子构型指定为 (d(xz)())(2)(d(yz)( ))(1)(d(xy)())(1)(d(z)()()2)(1)(d(x)()()2(-)(y)()() 2）（1）。这是与其他高自旋卟啉铁 (II) 盐明显不同的基态电子构型；还讨论了两类高自旋配合物结构细节的差异。解决了先前研究的模型复合物和血红素蛋白之间零场分裂常数的不同符号的明显异常

  DOI：

  10.1021/ja044077p

文献信息

• Synthesis, characterization, and binding affinity of hydrosulfide complexes of synthetic iron(II) porphyrinates
  作者：Daniel J. Meininger、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.08.014

  日期：2017.2

  reversibly at a potential of − 0.832 V (vs ferrocene/ferrocenium) consistent with other iron porphyrinates containing sulfur-based ligands. Despite this fact, chemical oxidation of (Bu4N)[Fe(SH)(TPP)] with ferrocenium tetrafluoroborate produced only [Fe(TPP)] indicating that the putative iron(III) hydrosulfide adduct, [Fe(SH)(TPP)], decomposes rapidly. Treatment of (Bu4N)[Fe(SH)(TPP)] with other biologically

  的氢硫化物离子（HS的结合和反应性- ）到铁（II）porphyrinates已经检查了几种合成内消旋-tetraphenylporphine（TPP）的衍生物。在所有情况下，HS -坐标添加到铁中心在1：1的化学计量形成常数（ķ ˚F反映卟啉配体的电特性）。对于F 8 TPP配体（F 8 TPP = 5,10,15,20-四（2,6-二氟苯基）卟啉的二价阴离子），提出了一种中间体配合物作为氢硫键桥接的二聚体（Bu 4 N） [Fe 2（μ- SH）（F 8 TPP）在形成（Bu 4 N）[Fe（SH）（F 8 TPP）]的过程中通过NMR光谱法鉴定了图2 ]。据报道，一种健壮的程序可用于合成和分离母体氢硫化物加合物（Bu 4 N）[Fe（SH）（TPP）]，该方法已对其光谱学和化学反应性进行了详细检查。电化学测量表明，[Fe（SH）（TPP）] -与其他含硫基配位体的卟啉铁一致，在-0.832
• Oxygen and nitric oxide affinities of iron(II) ‘capped’ porphyrins
  作者：Makoto Shimizu、Fred Basolo、Maria N. Vallejo、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81846-0

  日期：1984.4

  Oxygen and NO binding constants are reported for Fe(Por)(B) [1] complexes. The results show a good correlation between O2 and NO affinities, and this is attributed to the similar bent structures of the FeOO and FeNO moieties. Evidence is presented to show that iron(II) C3-capped porphyrins have a low affinity for O2 because of ligand coordination on the cavity side of the cap.

  据报道Fe（Por）（B）[1]配合物的氧和NO结合常数。结果表明，O 2和NO亲和力之间具有良好的相关性，这归因于FeOO和FeNO部分的相似弯曲结构。证据表明，铁（II）C 3封端的卟啉对O 2的亲和力低，这是由于在帽腔侧的配体配位。
• Ligand, oxygen, and carbon monoxide affinities of iron(II) modified "capped" porphyrins
  作者：Toshiaki Hashimoto、Jack E. Baldwin、Fred Basolo、Robert L. Dyer、Maxwell J. Crossley

  DOI：10.1021/ja00372a003

  日期：1982.4