3-(5-benzyl-3-thioxo-4-phenyl-2H-1,2,4-triazol-2-yl)propanenitrile | 56929-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-benzyl-3-thioxo-4-phenyl-2H-1,2,4-triazol-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(3-benzyl-4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propionitrile；4-Phenyl-5-benzyl-2-(β-cyanoethyl)-1,2,4-triazolin-3-thion；3-(3-benzyl-4-phenyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 56929-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄S
• 分子量: 320.418
• InChiKey: UJWIYLQYMKYLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-benzyl-3-thioxo-4-phenyl-2H-1,2,4-triazol-2-yl)propanenitrile 、 盐酸 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XRIPAK S. M.; TSITSIKA M. M.; SMOLANKA I. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 6, 844-846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-phenyl-phenylacetic acid thio-semicarbazide 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(5-benzyl-3-thioxo-4-phenyl-2H-1,2,4-triazol-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及其对DNA甲基化水平的影响

  摘要：

  继续在功能取代的唑，带有药理活性羧酰胺，羟基或羧烷基部分以及N-无环核苷的新的1,2,4-三唑-3-硫醇和1,3,4-噻二唑衍生物中寻找生物学活性化合物，合成了N-氰基-或羧乙基片段。揭示了获得的某些化合物在体外抑制肿瘤DNA甲基化的能力。选择具有最高活性的化合物用于进一步的体内研究。

  DOI：

  10.1134/s1070363219040066