(4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(propa-1,2-dienyl)-1,3-dioxolane | 1361254-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(propa-1,2-dienyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1361254-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: FSYBHXCRVDRGDP-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(propa-1,2-dienyl)-1,3-dioxolane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(4S,5S)-5-(4-methoxybenzyloxy)octa-1,2,6,7-tetraen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  铜促进的[2 + 2]环加成反应的1,4-双isalesnes

  摘要：

  1，4-双烯丙烯与铜盐/胺的热反应显着抑制了形式上的[3,3]σ重排，从而导致了双环[4.2.0]辛二烯骨架的高度选择性形成。该反应可用于通过Crabbé同源性由1,5-己二炔一锅法合成双环[4.2.0]辛二烯。

  DOI：

  10.1021/ol300096u
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(propa-1,2-dienyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  铜促进的[2 + 2]环加成反应的1,4-双isalesnes

  摘要：

  1，4-双烯丙烯与铜盐/胺的热反应显着抑制了形式上的[3,3]σ重排，从而导致了双环[4.2.0]辛二烯骨架的高度选择性形成。该反应可用于通过Crabbé同源性由1,5-己二炔一锅法合成双环[4.2.0]辛二烯。

  DOI：

  10.1021/ol300096u