(E)-(5S,6R)-6-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-tetradec-2-en-8-ynoic acid ethyl ester | 111999-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(5S,6R)-6-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-tetradec-2-en-8-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,5S,6R)-6-hydroxy-5-methylsulfonyloxytetradec-2-en-8-ynoate
• CAS: 111999-02-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆S
• 分子量: 360.472
• InChiKey: WHAZEELVLUZHHV-MEDRYPNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6R)-6-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-tetradec-2-en-8-ynoic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,4E)-(R)-6-Hydroxy-tetradeca-2,4-dien-8-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester and 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-20-hydroxy-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester: The direct precursors of labelled LTB4's

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a007
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-5-O-tosylribofuranose 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (E)-(5S,6R)-6-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-tetradec-2-en-8-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester and 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-20-hydroxy-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester: The direct precursors of labelled LTB4's

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a007

文献信息

• LEBLANC, YVES;FITZSIMMONS, BRIAN J.;ZAMBONI, ROBERT;ROKACH, JOSHUS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 265-267
  作者：LEBLANC, YVES、FITZSIMMONS, BRIAN J.、ZAMBONI, ROBERT、ROKACH, JOSHUS

  DOI：——

  日期：——