(2R,3R,5S,6S)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran | 610302-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3R,5S,6S)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran
• 英文别名: [(2S,3S,5R,6R)-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]methanol
• CAS: 610302-57-3
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ZZFOUMLGLRZGJC-JQCXWYLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S,6S)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,4S,5S,6S)-5,6-epoxy-1-(1,3-dithian-2-yl)-2,4-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Shiono, Hirofumi; Mochizuki, Yuki; Tsutsui, Hironori, Synlett, 2003, # 6, p. 894 - 898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R,3S,4R,5R)-2-methyl-4-phenylsulfanylmethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester 在 Dowex 50W (H(+)) 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,3R,5S,6S)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Shiono, Hirofumi; Mochizuki, Yuki; Tsutsui, Hironori, Synlett, 2003, # 6, p. 894 - 898

  摘要：

  DOI：