methyl (2S)-2-[(2S,5R)-5-[(2S)-5,5-diethoxy-2-hydroxypentan-2-yl]-2-ethyloxolan-2-yl]-2-hydroxyacetate | 76644-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2S,5R)-5-[(2S)-5,5-diethoxy-2-hydroxypentan-2-yl]-2-ethyloxolan-2-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 76644-08-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₇
• 分子量: 362.464
• InChiKey: IEEYBZGTWMTNJO-WCZJQEMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(2S,5R)-5-[(2S)-5,5-diethoxy-2-hydroxypentan-2-yl]-2-ethyloxolan-2-yl]-2-hydroxyacetate 、 原甲酸三甲酯 在 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到(R)-((2S,5R,2'R)-5-Ethyl-5'-methoxy-2'-methyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过高锰酸盐促进立体定向氧化环化全合成离子载体的莫能菌素BC环

  摘要：

  通过高锰酸盐促进的无环非手性1,5-二烯前体的立体定向氧化环化反应，合成了复杂的四氢呋喃8，该化合物含有莫能菌素BC环的四个手性中心元素，并进行了功能化以进一步加工。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80226-7
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium permanganate 、 二氧化碳 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(2S,5R)-5-[(2S)-5,5-diethoxy-2-hydroxypentan-2-yl]-2-ethyloxolan-2-yl]-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  通过高锰酸盐促进立体定向氧化环化全合成离子载体的莫能菌素BC环

  摘要：

  通过高锰酸盐促进的无环非手性1,5-二烯前体的立体定向氧化环化反应，合成了复杂的四氢呋喃8，该化合物含有莫能菌素BC环的四个手性中心元素，并进行了功能化以进一步加工。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80226-7