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4-(3-chloro-phenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione | 71834-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chloro-phenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
英文别名
4-(3-Chlor-phenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-thion;4-(3-chlorophenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
4-(3-chloro-phenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1<i>H</i>-pyrimidine-2-thione化学式
CAS
71834-44-1
化学式
C16H13ClN2S
mdl
——
分子量
300.812
InChiKey
XKYYLTOCOFKPNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Preparation of 4,6-Diaryl-3,4-dihydropyrimidine-2(<i>1H</i>)-thiones in an Ionic Liquid
    作者:Javad Safaei-Ghomi、Mohammad Ali Ghasemzadeh
    DOI:10.1080/00304948.2012.730944
    日期:2012.1
    Pyrimidine derivatives have a wide range of medicinal application because of their diverse biological activities, such as anti-microbial,1 anti-tumor, and anti-fungal activities;2 they are also considered to be important for drugs and agricultural chemicals.3–5 Many of the recent methods reported for the synthesis of pyrimidine derivatives6–11 suffer from drawbacks such as long reaction times, complicated
    嘧啶生物具有广泛的药用用途,因为它们具有多种生物活性,例如抗微生物、1 抗肿瘤和抗真菌活性;2 它们也被认为是重要的药物和农用化学品。 3-5最近报道的用于合成嘧啶生物 6-11 的许多方法都存在反应时间长、后处理复杂、反应条件不安全和产率低等缺点。在过去的十年中,离子液体因其对环境无害、高极性和良好的热稳定性而在有机化学中受到越来越多的关注。通常在离子液体作为反应介质中观察到更短的反应时间、高产率、更清洁的反应产物和高选择性。 12,13 在我们对离子液体介质应用的继续研究中,14-16 我们发现 1-n-(丁基)-3-甲基咪唑化物 ([bmim]Br) 与其他离子液体相比具有几个优点。 17,18据报道,[bmim]Br 用于醇、19 烷基芳烃和醇的氧化反应;20,21 苯甲酰酯的制备 22 和 3-乙酰乙酰香豆素生物的制备;23 和甲基芳基醚的脱甲基化 24。试剂安全、易于
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