Sodium; 2-[bis-(2-diphenylphosphanyl-ethyl)-carbamoyl]-benzenesulfonate | 77461-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium; 2-[bis-(2-diphenylphosphanyl-ethyl)-carbamoyl]-benzenesulfonate
• 英文别名: Sodium;2-[bis(2-diphenylphosphanylethyl)carbamoyl]benzenesulfonate
• CAS: 77461-99-5
• 化学式: C₃₅H₃₂NO₄P₂S*Na
• 分子量: 647.647
• InChiKey: SGOSVLSCIUSNNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到Sodium; 2-[bis-(2-diphenylphosphanyl-ethyl)-carbamoyl]-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种氮膦配体及其制备方法和在芳基乙烯氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  本发明属于均相催化剂配体技术领域，具体为一种氮膦配体及其制备方法和在芳基乙烯氢甲酰化反应中的应用。本发明的氮膦配体的结构式如下式为下式所示；其中X为磺酸根或羧酸根的钠盐、钾盐或锂盐形式，R为甲基、甲氧基或苯基；该氮膦配体以及基于该该氮膦配体的催化剂，在芳基乙烯氢甲酰化反应中与一氧化碳和氢气组成的合成气反应，以高区域选择性获得异构醛产物2‑芳基丙醛，而且在反应结束后可高效分离回收。

  公开号：

  CN113956289A
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 一氧化碳 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 4-十二烷基苯磺酸钠盐 、 Sodium; 2-[bis-(2-diphenylphosphanyl-ethyl)-carbamoyl]-benzenesulfonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以96%的产率得到2-(4-nitrophenyl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水溶性 Rh-PNP 催化剂通过末端芳基烯烃的支链选择性加氢甲酰化合成外消旋-α-芳基丙醛

  摘要：

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.07.068

文献信息

• Water-soluble diphosphine ligands for rhodium-catalyzed branch-selective hydroaminomethylation of vinyl arenes with anilines in water
  作者：Luyun Zhang、Yingtang Ning、Baijun Ye、Tong Ru、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d2gc00802e

  日期：——

  Rhodium-catalyzed hydroaminomethylation of various vinyl arenes with anilines has been accomplished using water as an environmentally benign reaction media. This aqueous reaction is facilitated by the water-soluble diphosphine ligands derived from bis(2-(diphenylphosphaneyl)ethyl)amides. The methodology demonstrated a broad scope of substrates and accessed the N-(2-phenylpropyl)anilines in good yields

  各种乙烯基芳烃与苯胺的铑催化氢氨基甲基化反应已经使用水作为环境友好的反应介质来完成。衍生自双(2-(二苯基膦基)乙基)酰胺的水溶性二膦配体促进了这种水性反应。该方法展示了广泛的底物范围，并以良好的收率（高达 94%）和高选择性获得了N-（2-苯丙基）苯胺。一系列竞争实验和同位素标记的机理研究揭示了催化剂的亚胺加氢反应性。
• Synthesis of functional chelating diphosphines containing the bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amino moiety and the use of these materials in the preparation of water-soluble diphosphine complexes of transition metals
  作者：Ralph G. Nuzzo、Sharon L. Haynie、Michael E. Wilson、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00327a005

  日期：1981.7
• Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
  作者：Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.07.068

  日期：2022.2

  the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
• 一种氮膦配体及其制备方法和在芳基乙烯氢甲酰化反应中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113956289A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明属于均相催化剂配体技术领域，具体为一种氮膦配体及其制备方法和在芳基乙烯氢甲酰化反应中的应用。本发明的氮膦配体的结构式如下式为下式所示；其中X为磺酸根或羧酸根的钠盐、钾盐或锂盐形式，R为甲基、甲氧基或苯基；该氮膦配体以及基于该该氮膦配体的催化剂，在芳基乙烯氢甲酰化反应中与一氧化碳和氢气组成的合成气反应，以高区域选择性获得异构醛产物2‑芳基丙醛，而且在反应结束后可高效分离回收。