2-[N-[4-[N-[(2-acetamido-4(3H)oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]formamido]benzoyl]amino]-4-nitrobutanoic acid methyl ester | 245368-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-[4-[N-[(2-acetamido-4(3H)oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]formamido]benzoyl]amino]-4-nitrobutanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[4-[(2-acetamido-4-oxo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl-formylamino]benzoyl]amino]-4-nitrobutanoate
• CAS: 245368-88-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O₈
• 分子量: 525.478
• InChiKey: CCXRKQOTSAMTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  206.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-[4-[N-[(2-acetamido-4(3H)oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]formamido]benzoyl]amino]-4-nitrobutanoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到2-[N-[4-[N-(2-amino-4(3H)-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]aminobenzoyl]amino]-4-nitrobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Forsch, Ronald A.; Wright, Joel E.; Rosowsky, Andre, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 8, p. 1789 - 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N^α-benzyloxycarbonylamino-γ-nitrobutyrate 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-[N-[4-[N-[(2-acetamido-4(3H)oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]formamido]benzoyl]amino]-4-nitrobutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Forsch, Ronald A.; Wright, Joel E.; Rosowsky, Andre, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 8, p. 1789 - 1805

  摘要：

  DOI：