| 1048635-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1048635-89-7
• 化学式: C₄₂H₃₄N₂O₄
• 分子量: 630.743
• InChiKey: YFWRPJPDUFAKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以9%的产率得到(9R,24S)-9,24-dimethyl-7,22-dipentyl-7,22-diazanonacyclo[18.10.2.22,5.03,16.04,9.010,15.017,31.024,32.025,30]tetratriaconta-1(31),2,4,10,12,14,16,18,20(32),25,27,29,33-tridecaene-6,8,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  蒽羧酰亚胺及其二聚体。

  摘要：

  已经制备了可溶的蒽二甲酰亚胺并使其蒽骨架进行光二聚化，这对于它们作为抗肿瘤剂例如阿扎那非的应用是重要的。在强碱性条件下的反应导致CC偶合形成可溶的二聚体荧光染料，在NIR区域具有红移吸收和荧光。这些染料由于在较长波长下的吸收而特别受关注。

  DOI：

  10.1002/chem.200701844
• 作为产物：
  描述：

  N-pentylanthracene-1,9-dicarboxyimide 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.56h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽羧酰亚胺及其二聚体。

  摘要：

  已经制备了可溶的蒽二甲酰亚胺并使其蒽骨架进行光二聚化，这对于它们作为抗肿瘤剂例如阿扎那非的应用是重要的。在强碱性条件下的反应导致CC偶合形成可溶的二聚体荧光染料，在NIR区域具有红移吸收和荧光。这些染料由于在较长波长下的吸收而特别受关注。

  DOI：

  10.1002/chem.200701844