(1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-phenylmethyl-ethanamine | 1204707-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-phenylmethyl-ethanamine
• 英文别名: (1S)-N-benzyl-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanamine
• CAS: 1204707-84-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: FHARIXPNRSLFOP-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-phenylmethyl-ethanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。

  公开号：

  US20100016275A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3,4-dihydroxybutanoneacetonide 、 苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 (1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-phenylmethyl-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。

  公开号：

  US20100016275A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL SULFONAMINDE DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDYL SULFONAMIDE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010007427A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.
• NOVEL COMPOUND 395
  申请人：MEGHANI PREMJI

  公开号：US20100016275A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。