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Dodec-1-yne-4-thiol | 292619-58-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dodec-1-yne-4-thiol
英文别名
——
Dodec-1-yne-4-thiol化学式
CAS
292619-58-0
化学式
C12H22S
mdl
——
分子量
198.373
InChiKey
PILYBEWHDUUMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dodec-1-yne-4-thiol1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯六羰基铬 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到2-Octyl-2,3-dihydrothiophene
    参考文献:
    名称:
    硫 - 炔烃环化形成二氢噻吩和环化噻吩
    摘要:
    VI族金属羰基促进了高炔丙基硫醇环异构化为二氢噻吩。还描述了在碱性和自由基条件下的相关硫环化转化,包括从芳基甲基硫醚和炔烃区域选择性地形成苯并噻吩。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6294
  • 作为产物:
    描述:
    dodec-1-yn-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 170.0h, 生成 Dodec-1-yne-4-thiol
    参考文献:
    名称:
    硫 - 炔烃环化形成二氢噻吩和环化噻吩
    摘要:
    VI族金属羰基促进了高炔丙基硫醇环异构化为二氢噻吩。还描述了在碱性和自由基条件下的相关硫环化转化,包括从芳基甲基硫醚和炔烃区域选择性地形成苯并噻吩。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6294
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