6-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-acetylpyridine | 1296211-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-acetylpyridine
• CAS: 1296211-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: UKRJXAFOJXCLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3′-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-oxopropanoate) 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-acetylpyridine 、 6-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-acetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（氯取代-1H-苯并咪唑-2-基）-6-（1-芳基乙基）吡啶基镍二卤化物的合成，表征和乙烯低聚行为

  摘要：

  合成了一系列2-（氯取代的-1 H-苯并咪唑-2-基）-6-（1-芳基乙基）吡啶（L1-L6）并进行了充分表征。它们与NiCl 2或（DME）NiBr 2反应形成相应的N ^ N ^ N三齿二氯化镍（C1-C6）或二溴化物（C7-C12）。所有镍配合物均通过元素分析和红外光谱进行了表征，而X射线衍射研究揭示了代表性的二氯化镍配合物C3和二溴化镍配合物C7的扭曲的八面体几何形状。用Et 3 Al 2 Cl 3或Et 2 AlCl活化的所有镍络合物均表现出良好的乙烯低聚活性，并且在Et 3 Al 2 Cl 3存在下，α-烯烃的选择性显着提高。氯取代的配体增强了乙烯聚合反应中络合物的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.054