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5-chloro-1-[[1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]sulfonyl]-1H-indole-2-butanoic acid methyl ester | 927961-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-[[1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]sulfonyl]-1H-indole-2-butanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-[5-chloro-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ylsulfonyl)indol-2-yl]butanoate
5-chloro-1-[[1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]sulfonyl]-1H-indole-2-butanoic acid methyl ester化学式
CAS
927961-13-5
化学式
C22H23ClN2O4S
mdl
——
分子量
446.955
InChiKey
MEMZJQIIQXWIRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-[[1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]sulfonyl]-1H-indole-2-butanoic acid methyl ester乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到1-[(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)sulfonyl]-5-chloro-1H-indole-2-butanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
    摘要:
    与公式(I)相对应的吲哚化合物,如权利要求中所定义的,这些化合物的药学上可接受的加盐物,含有这些化合物的药物组合物,其制备方法,以及它们作为药理活性物质的用途,特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
    公开号:
    US20080153816A1
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文献信息

  • Method of Treating Conditions Involving PPAR-Receptors with Indole Compounds
    申请人:BINET Jean
    公开号:US20100286137A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.
    本发明涉及化合物的吲哚类似物(I)的配方,这些化合物的药学上可接受的加盐物,含有这些化合物的制药组合物,其制备过程,以及作为药理活性物质的用途,特别是在高甘油三酯血症,高脂血症,高胆固醇血症,糖尿病,内皮功能障碍,心血管疾病,炎症性疾病和神经退行性疾病的治疗中。
  • US7795297B2
    申请人:——
    公开号:US7795297B2
    公开(公告)日:2010-09-14
  • US8436040B2
    申请人:——
    公开号:US8436040B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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