3-苄基6-叔丁基3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3,6-二羧酸酯 | 370880-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基6-叔丁基3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3,6-二羧酸酯
• 英文名称: 3-benzyl 6-(tert-butyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: 3-Benzyl 6-tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3,6-dicarboxylate；3-O-benzyl 6-O-tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3,6-dicarboxylate
• CAS: 370880-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: GXIZSOVZVRKXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基6-叔丁基3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3,6-二羧酸酯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 3-(quinoxalin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-CBZ-N-烯丙基氨基)-乙醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 戊醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 135.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 83.5h， 生成 3-苄基6-叔丁基3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050200A1

文献信息

• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• [EN] JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE JAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE<br/>[ZH] JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020182159A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式（II）所示的结构；所述化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。
• EP3939979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——