1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷 | 1255099-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷
• 英文名称: 3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-hydroxymethyl-N-benzyloxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl 3-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1255099-67-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: UVYCLXXPQAPHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 23.67h， 生成 3-(quinoxalin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-CBZ-N-烯丙基氨基)-乙醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~135.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050200A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20120202783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物，可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠。
• Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US08680275B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗因荷尔蒙活性介导的疾病状态、障碍和病况，如失眠。
• Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles as orexin receptor modulators
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US09062044B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了某些取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷，它们可用作促进睡眠荷尔蒙的抑制剂。这些化合物可以用于药物组合物和治疗由促进睡眠荷尔蒙活动介导的疾病状态、紊乱和病况，如失眠。
• DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[3,4-c]PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20130137672A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷，它们可用作促进荷尔蒙分泌的抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、失调和病情，如失眠。
• ENANTIOMERICALLY PURE SUBSTITUTED OXAAZA COMPOUNDS, SALTS OF THE SAME, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1088825A1

  公开（公告）日：2001-04-04

  This invention provides a method for conveniently obtaining a compound of formula (Ia) which is a production intermediate of antimicrobial compounds, in which a salt of optically active acid of formula (IIIa) is obtained by allowing a compound of formula (I), a ketone compound and an optically active acid to react with one another, converted into its free form and then hydrolyzed. (In the formula, R1: hydrogen atom or alkyl, aryl or aralkyl group; R2: hydrogen atom or alkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkyloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl or substituted sulfonyl; these may further have substituents.)

  本发明提供了一种方便地获得作为抗菌化合物生产中间体的式(Ia)化合物的方法，在该方法中，通过使式(I)化合物、酮化合物和光学活性酸相互反应，得到式(IIIa)光学活性酸盐，将其转化为游离态，然后水解。 (式中，R1：氢原子或烷基、芳基或芳烷基；R2：氢原子或烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、烷氧羰基或取代磺酰基；这些基团可进一步具有取代基)。